牙髓干细胞除了具有自我更新和多向分化的潜能，在牙髓防御中也发挥着重要作用。ＤＰＳＣｓ强大的免疫调节功能和抗炎性能，可以阻止病变发展的同时发挥强大的再生能力修复牙髓的损伤。因此探究牙髓炎发病规律，阐明ＤＰＳＣｓ在控制炎症及促损伤修复中的作用对于治疗牙髓损伤具有重大意义。蛋白质组学对于全面了解生理和病理条件下的整体蛋白质表达水平至关重要，通过探究差异表达蛋白的功能及相互作用，有助于阐释疾病在蛋白质组水平发生发展的机制。因此，利用蛋白质组学技术鉴定ＤＰＳＣｓ在Ｐ.ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓＬＰＳ诱导的炎症环境下差异表达的蛋白，以期为阐明牙髓炎发生的分子机制以及调控ＤＰＳＣｓ靶向治疗牙髓损伤提供重要参考。
 

本研究利用Ｐ.ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓＬＰＳ刺激ＤＰＳＣｓ模拟炎症微环境，通过ｌａｂｅｌ－ｆｒｅｅ蛋白质组学技术，对炎症状态下的 ＤＰＳＣｓ进行差异蛋白分析，共鉴定出２７７种差异表达蛋白，通过生物信息学分析，进一步挖掘了炎症微环境下ＤＰＳＣｓ中起着关键作用的核心蛋白及相关生物过程。本研究通过蛋白质组学技术发现炎症微环境下ＤＰＳＣｓ中大量的ＤＥＰｓ，而ＧＯ与ＫＥＧＧ富集分析结果则显示了这些ＤＥＰｓ多参与了中性粒细胞介导的免疫过程、肿瘤坏死因子介导信号通路、凋亡信号通路、Ｗｎｔ通路、ＴＧＦ－β信号通路、磷酸戊糖途径、ＨＩＦ－１信号通路等生物过程。
 

出自《牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激人牙髓干细胞炎症相关蛋白质组学研究》作者谢元栋,李泽华,刘晓莉。