这种临床现象表明SCAPs可能在牙髓坏死过程中存活，并通过分化为成牙本质细胞在牙根形成中发挥重要作用。这提示可将SCAPs用于生物牙根再生，Sonoyama等证明通过使用SCAPs和PDLSCs可以再生具有牙周韧带组织的生物牙根。在小型猪模型中，将自体SCAPs和PDLSCs接种到羟基磷灰石/磷酸三钙根形支架中，并植入牙槽骨窝中。3个月后，生物牙根形成并可支撑烤瓷冠以行使正常牙齿功能。2000年，Gronthos等首次从阻生第三磨牙中分离并鉴定出具有克隆源性和牙本质样结构形成能力的DPSCs。自体SCAPs在老年患者中应用受限，而研究表明，DPSCs 可以形成像SCAPs一样的牙本质样结构，它们只是相对发育年龄不同，而实际的分化能力并无差异。Wei等将含有 DPSCs 的根状HA-TCP 支架覆盖在经过抗坏血酸诱导的牙周韧带干细胞片上，植入新生成的颌骨种植槽中，6个月后，将预制的烤瓷冠与种植义齿粘接，观察牙体功能。
 

结果表明再生牙根在使用6个月后表现出正常牙齿的特征，包括牙本质小管状和功能性牙周韧带状结构。此研究认为，植入DPSCs和PDLSCs不仅通过直接参与再生过程并最终融入再生组织而影响新组织的形成，而且还通过间接机制调节宿主环境，促进了新组织的形成。这说明DPSCs也可以像SCAPs一样作为生物牙根再生的种子细胞。
 

出自《牙源性干细胞在生物牙根中的应用进展》作者张晓月,赵卿,王小聪。