诱导脑源性促红细胞生成素生成2022-09-19 08:40:20
促进葡萄糖转运蛋白1型和糖酵解酶等表达，增加细胞摄取葡萄糖GLUT-1是一种普遍表达的葡萄糖转运蛋白，主要在血脑屏障的内皮细胞和红细胞中表达，并负责转运葡萄糖进入大脑，而低氧时，NSC增殖的过程是由于HIF-1α上调使得NSC受刺激后增加了葡萄糖摄入从而完成增殖。低氧增加了大鼠脑内NSC的细胞活力，而对于NSC来说，低氧属于一种高刺激的环境，只有当缺乏葡萄糖时，NSC才会凋亡。低氧阈刺激下，NSC培养基中葡萄糖含量明显降低，而其通过糖酵解消耗更多的葡萄糖来产生能量。但并非葡萄糖含量越高就意味着NSC增殖能力越强，相反，相比于低氧高糖的环境下，NSC更倾向于低氧低糖的条件下生长，并通过糖酵解维持其自我更新增殖的能力。诱导脑源性促红细胞生成素生成脑源性EPO与血源性EPO比较产生的量少，但具有更高的活性。EPO是一种糖蛋白激素，主要由成人的肾脏和胎儿的肝脏分泌，作用于骨髓的红系干细胞以刺激其增殖和分化，其可以调节红细胞的产生和VEGF的表达从而触发新血管形成和GLUT-1的增多，促进细胞摄取葡萄糖。一些ncRNAs参与了低氧阈刺激下NSC增殖的调节，其中miR-210表达水平在低氧条件下增加。其启动子区有保守的HIF1α调控元件，证明其受HIF-1α的调控。此外，低水平分泌型miR-210仅略微增加了神经祖细胞的细胞活力，相比之下，高水平分泌型miR-210表现出对细胞活力的抑制作用。总之，低氧增加了外泌体中miR-210的分泌，并对受体NPC的细胞活力表现出不同的影响。
出自《间低氧阈刺激促进神经干细胞增殖分化》作者赵勇亮 安国斌 侯春波。
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