有研究将人MSCs与大鼠视网膜组织块进行间接接触共培养，结果发现MSCs来源的旁分泌信号使小胶质细胞的数量减少，并抑制小胶质细胞的M1型转化，从而起到保护视网膜神经节细胞的作用。此外，M2型小胶质细胞营造的抗炎环境对神经细胞可产生积极影响，最终起到防止脱髓鞘、促进神经修复的作用，因此，通过共培养进行免疫调节也是一种治疗神经炎性疾病的合适策略。
 

中枢神经损伤很难实现自然再生，且听神经等外周神经的损伤恢复也相对困难。通过干预手段替换受损的神经细胞，从而可实现受损神经的再生。以BMSCs为代表的各种MSCs具有分化潜力，而功能成熟的神经系统细胞具有诱导MSCs分化的能力，在治疗神经系统病变方面前景广阔。MSCs在功能成熟的神经或神经支持细胞诱导下，以及外源或内源的细胞因子作用下，可分化为神经样细胞，并改善受损神经部位的功能。此外，功能成熟的DRG、OECs、SCs、星形胶质细胞等均为常见的发挥诱导作用的细胞。
 

出自《间充质干细胞和神经细胞共培养技术及其应用的研究进展》作者刘鸣一，张滋彬，时嘉悦。