在神经肿瘤研究中的应用2022-09-29 08:34:18
神经样细胞的最终产生和受损神经的功能改善已在大量研究中得以证实。有脊髓损伤相关的研究利用基因转染技术处理SCs和MSCs,可使SCs 过量产生NT-3,以及MSCs过表达NT-3受体酪氨酸激酶C,随后将处理过的SCs与MSCs进行共培养,在形态学和功能上证实了具有突触发生潜能的神经元样细胞的形成,并利用获取的细胞成功改善了脊髓横断大鼠的运动功能。此外,在听觉相关的研究中,MSCs与螺旋韧带成纤维细胞共培养时,螺旋韧带成纤维细胞分泌的转化生长因子-β具有促进MSCs向螺旋韧带成纤维细胞样细胞分化的能力,且MSCs移植后内耳受损大鼠的听觉明显改善。共培养技术诱导产生的神经样细胞作为受损神经部位的细胞补充源,可促进神经再生,为受损神经的功能恢复提供了基础支持。中枢神经系统肿瘤常引起严重的临床症状,且治疗的选择十分有限。MSCs对胶质细胞瘤存在趋向性和相互作用性,因此也代表了一种潜在的细胞治疗策略,且已有大量研究支持 MSCs 共培养可对肿瘤起到抑制作用。在MSCs与胶质瘤共培养时,MSCs可通过释放抗血管生成因子抑制胶质瘤对内皮祖细胞的募集程度和形成内皮管的能力,进而抑制肿瘤的血管生成,这可能是潜在的治疗方向。然而,也有研究发现,MSCs对肿瘤细胞的抑制与否可能与时间相关,该研究与胎儿BMSCs共培养的胶质瘤细胞在早期增殖活性增强,但3周后增殖则明显受到抑制,这种双重作用提示我们必须全面观察在共培养不同时间点获得的数据。
此外,神经毒性是许多化疗药物剂量的主要限制因素,因此,研究干细胞对神经的保护作用在药物应用中具有重要意义。已有大量研究表明,干细胞共培养对中毒的神经细胞具有保护作用。BMSCs通过直接接触共培养,对顺铂诱导的DRG死亡可产生神经保护作用,而AMSCs通过间接接触共培养可阻止谷氨酸兴奋诱导的神经细胞死亡。另有研究将MSCs与感觉神经元间接共培养,结果发现共培养可明显逆转紫杉醇对感觉神经元的毒性作用。总之,共培养的神经保护作用为化疗药物的中毒前预防和中毒后急救提供了全新的思路,在化疗药物的安全使用方面前景广阔。
出自《间充质干细胞和神经细胞共培养技术及其应用的研究进展》作者刘鸣一,张滋彬,时嘉悦。
上一篇: 在神经免疫调节研究中的应用
下一篇: 造血干细胞移植是治疗血液病的唯一手段