目前的研究主要集中于CAFs通过对肿瘤微环境的塑造影响肿瘤细胞的生物学特性，许多研究通常将肿瘤微环境中活化的成纤维细胞识别为 CAFs，其标记物有α平滑肌肌动蛋白 （α－smooth muscle actin，α－SMA） 、成纤维细胞活化蛋白 （fibroblast activation protein，FAP）、S100A4等，但目前观点认为仅凭单一的标志物无法准确地识别出所有CAFs，结合细胞功能、标志物、生物学行为等维度的特征来识别 CAFs更具有可信度。已有不少研究通过CAFs的表型、功能差异发现了一些CAFs的亚型，如靠近癌细胞且高表达α－SMA的肌成纤维细胞CAFs（ myofibroblastic CAFs，myCAFs）、远离癌细胞且高表达白细胞介素6（interleukin，IL－6）的炎症性CAFs （inflammatory CAFs，iCAFs） 以及具有抗原呈递能力的抗原提呈CAFs等，但这些发现仍不足以支持一个统一的分类标准。因此，如何针对CAFs特异性标记物和功能进行分类仍是亟需解决的问题。
 

出自《癌症相关成纤维细胞诱导的上皮间质转化增强肿瘤细胞干性的研究进展》作者覃成禹，陈伟，陈远明。