现有研究大多关于circＲNAs在BMSCs中的作用，但circＲNAs也调控其他干细胞。Ji等在牙髓干细胞中发现circ_0026827能海绵结合miＲ-188-3p，上调自噬促进因子Beclin1和成骨促进因子ＲUNX1表达，促进DPSCs成骨分化。Shen等发现circFOXP1在OP患者中显著下调，并且circFOXP1可以作用于miＲ-33a-5p而上调FOXP1表达，促进ASCs成骨分化，同时在老鼠模型中过表达circFOXP1能促进ASCs异位成骨，表明circFOXP1具有促进骨生成和预防骨质疏松的潜在作用。
 

CircＲNAs对干细胞成骨分化有积极作用，然而circＲNAs也可能促进骨质疏松。Lin等发现去卵巢小鼠模型中circ-SLC8A1高表达并通过海绵结合miＲ-516b-5p，使A激酶锚定蛋白2上调，从而促进骨质疏松症进展。研究表示低强度激光照射可提高BMSCs增殖能力，因其下调circ_0001052，升高miＲ-124-3p水平，激活促增殖的Wnt/β-catenin通路。还有褪黑素能降低circ_0003865表达而促进BMSCs成骨分化。因此，一些circＲNAs可能对BMSC增殖和成骨分化存在负性作用。
 

出自《环状ＲNA在骨质疏松症中的研究进展》作者曹年平，陈波波，黄崇峻。