BMP2诱导软骨分化和维持软骨细胞表型2022-10-31 08:43:56
目前关于BMP2如何诱导软骨分化的机制尚不清楚。但有学者通过对软骨表达基因-Sox9的研究发现，Sox9的过度表达导致BMP2诱导的间充质干细胞中Smad7的表达减少；Sox9抑制了BMP2诱导的骨细胞蛋白的表达，同时增强了间充质干细胞中软骨标志物Col2a1的表达，Sox9在间充质干细胞中的表达促进了BMP2诱导的软骨生成并抑制了BMP2诱导的软骨内层骨化；小鼠肢体移植实验显示，Sox9扩大了BMP2刺激的软骨细胞增殖区，而Smad7促进了BMP2诱导的生长板肥大区。综上所述，该实验表明，Sox9可能通过下调Smad7促进BMP2诱导的软骨生成，这有希望被用于软骨组织工程。有学者通过深入研究BMP2的受体，发现BMP2的1型受体有3种，分别是ALK-3、ALK-6和ALK-2，而Ⅱ型受体也有3种，不过是BMP家族通用的受体，BMP2受体分类。与BMPR1A信号相比，更强的BMPR1B信号可防止软骨细胞肥大。但具体如何使BMP2信号更好地刺激BMPR1B，目前还没有具体的研究。
BMP2在参与到软骨细胞的分化过程中，可实现新生软骨细胞的表型调节，使新生的软骨细胞中胶原纤维和蛋白多糖的含量趋近于正常，一项体外培养软骨细胞的实验中观察到，BMP2诱导分化的软骨细胞能够长期维持表型特征。而且BMP2能够改善软骨细胞的质量，加速全层软骨关节修复，在诱导软骨修复的手术中有着重要的意义。BMP2可以促进间充质干细胞向成骨细胞和软骨细胞分化，并且BMP2有促进软骨细胞像肥大软骨细胞分化的能力。
出自《骨软骨缺损修复中骨形态发生蛋白2的作用与应用》作者王布雨,张勇,李飞非。
