急性髓系白血病是一种因髓系造血干细胞恶性克隆导致的血液系统疾病,可造成患者造血功能受抑制,主要临床表现为感染、贫血、全身发热等，部分严重患者可出现肝、脾、淋巴结肿大。AML的发病机制目前仍不明确，有研究认为，病毒感染、放射性损伤、化学毒物药物毒性及遗传因素等均可能导致AML的发生。由于AML克隆的异质性很大，超过50％的患者会复发，因此，进一步提高AML患者的疗效具有重要的临床意义.目前，在影响AML预后的相关危险因素的细胞因子方面已经做了很多研究，以期为AML的治疗、预后评估提供参考，但细胞因子类生物标志物在AML中提示预后的具体机制有待进一步研究证实。为了深入了解细胞因子在AML预后中起到的作用，扩宽研究思路,寻找治疗方向，改善AML患者预后.
 

IL-1主要由单核巨噬细胞产生,主要是以IL1α和IL-1β两种形式存在,无论是哪种类型都需要通过IL-1受体发挥作用。慢性暴露于IL1β会通过小生境骨髓间充质干细胞损害骨髓造血细胞的增殖，并且可以重塑骨髓的生态位,从而动态调节AML的进展。在AML患者中IL-1β和IL1Ｒ是增加的，通过IL-1Ｒ的沉默实验发现其可以显著抑制疾病的发展，这进一步说明了IL-1在AML疾病的进程中扮演重要的角色。研究表明，表面分子IL-1受体辅助蛋白在AML中同时靶向多条致癌途径而成为一个有效的治疗靶点。此外，靶向IL-1β/IL-1Ｒ1信号通路可能提高 AML 的治疗效果，并且相关药物研究表明这种免疫治疗方法在未来一期临床实验是安全的.
 

出自《细胞因子在急性髓系白血病预后中的研究进展》作者梁春燕，李增政，王敏。