ＫＩＭ在“接触系统激活与血栓形成关系”的研究中通过使用３种生物标志物组蛋白－ＤＮＡ复合物、ｄｓＤＮＡ和ＮＥ）检测ＮＥＴｓ的形成水平，凝血酶生成测定法加入ＴＧＡ 后评估凝血系统的活化，以及通过测量接触系统标记物来研究凝血系统激活与接触系统激活相关性。实验结果表明，所有患者 ＮＥＴｓ的三个标志物（组蛋白－ＤＮＡ复合物、ｄｓＤＮＡ和ＮＥ）、凝血酶峰值、接触系统激活的标志物ＸⅡａ水平均显著高于正常对照组。单因素和多因素回归分析得出，组蛋白 － ＤＮＡ 复合物和 ｄｓＤＮＡ的水平是影响ＸⅡa的重要决定因素（分别为 β ＝ ０．００７，ｓｘ＝ ０．００２ 和 β ＝ ０．０４４，ｓｘ＝ ０．０１５，Ｐ 均 ＜ ０．０５）。该结果表明，急性白血病患者的接触系统被激活，ＮＥＴｓ 的形成与接触系统的激活显著相关。所以，部分急性白血病患者的死亡率以及血栓并发症的主要原因可以用ＮＥＴｓ形成来解释。
 

尽管尚未确定急性白血病患者中接触系统激活对临床血栓形成的影响以及ＮＥＴｓ与接触系统激活之间的因果关系，但可以将预防接触系统激活或ＮＥＴｓ形成作为潜在的血栓形成治疗靶点。ＮＥＴｓ在多种实体肿瘤中表现出“促肿瘤”作用。 在淋巴瘤中，有研究证明，ＮＥＴｓ和ＣＤ５＋的Ｂ淋巴细胞相互作用促进自身免疫性疾病向淋巴瘤的过度转化。ＮＩＥ等人在研究ＮＥＴｓ在弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤中的作用及其机制的过程中发现，与早期ＤＬＢＣＬ患者相比，晚期 ＤＬＢＣＬ患者ＮＥＴｓ的表达更高，并与不良生存有关。
 

出自《中性粒细胞胞外陷阱在血液系统疾病发生发展中的作用》作者邹辛迪，李晓霞.