培养基质是增强生物学效力的策略2023-01-28 09:06:25
细胞外基质的成分和形态也会影响MSCs的免疫调节能力。Wong等利用模拟骨髓生物物理参数的水凝胶作为MSCs培养基质，结果显示软细胞外基质能最大限度地提高骨髓来源的MSCs产生旁分泌因子的能力。3D培养可以增强MSCs的干性和旁分泌功能。Regmi等生产的MSCs3D微球比2D培养的MSCs分泌更高水平的PGE2，对结肠炎的治疗效果也更好。Deng等生产的人胚胎来源的MSC-3D球显示出抗炎因子和营养因子的分泌显著增加，在脊髓损伤治疗上展现出更大潜力。因此，优化MSCs体外扩增的培养基质也是增强其生物学效力的一个策略。利用塑料黏附特性和体外培养的方法分离得到的MSCs在细胞形态、生理学和功能方面表现出显著差异，这造成了MSCs的异质性。在应用MSC前，鉴定和筛选效力更高的细胞群有助于预测和提升MSCs的治疗效果。一些研究提出了有潜力的MSCs免疫功能标志物。CD146+BM-MSCs在炎性反应刺激时显示出更高的分泌能力，并且在炎性反应启动时具有更大的免疫调节能力，对T细胞和巨噬细胞有更强的调节能力。最近Zhang等 对BM-MSCs和WJ-MSCs单细胞测序分析得到了5个特征亚群，其中高表达CD106、CD248、CD105和LAMP2的软骨前体细胞亚群表达更高水平的免疫应答相关基因，CD106+细胞在体外也比CD106－细胞表现出了更强的T细胞增殖抑制能力。Xie等对不同供体来源的BM-MSCs的单细胞测序分析结果鉴定了CMKLR+亚群可能代表了免疫调节能力更强、成骨分化潜力更大但增殖能力更弱的MSCs。总结了其他更多的潜在分子标志物，如CD200、CD271、GSTT1等。
出自《间充质干细胞的免疫调节可塑性及其临床应用策略》作者汪海燕，韩钦，赵春华.
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