口腔来源干细胞的增殖、分化是牙周组织再生的关键2023-01-31 08:48:34
口腔来源干细胞的增殖、分化是牙周组织再生的关键，其过程受微环境中细胞因子、信号通路的调节。本课题组袁萍等的前期研究发现，正常来源和炎症来源hPDLSCs在细胞生物学特性和Notch信号通路相关分子表达方面均存在明显差异。马玉等在以肿瘤坏死因子-α为炎性刺激因子的实验中发现，10ng/mlTNF-α可促进hPDLSCs增殖，抑制其骨向分化能力，同时抑制Notch信号通路相关分子的表达。另有研究发现，炎性因子可调节趋化因子，通过刺激骨吸收和诱导组织损伤的方式参与牙周组织破坏，加剧局部炎症反应。本研究以趋化因子MIP-1α作为研究对象，观察MIP-1α对hPDLSCs骨向分化的影响及可能的机制。本研究通过体外培养hPDLSCs，流式细胞术鉴定细胞表型结果显示，STRO-1和CD146表达阳性，CD34表达阴性，属于间充质干细胞。Sheng等发现，MIP-1α可调节干细胞增殖和迁移。此外，在干细胞的再生医学研究领域中，利用适宜浓度的生长因子调控干细胞的增殖、迁移、分化也一度成为研究的热点。王斌等发现，MIP-1α可促进成纤维细胞增殖。此外，还有研究发现 MIP-1α在口腔来源的炎症牙髓组织中高表达。本研究结果显示，MIP-1α可调节hPDLSCs的增殖活性及迁移能力，10μg/mlMIP-1α干预72h后hPDLSCs的增殖能力明显增强，10μg/mlMIP-1α 干预24h后 hPDLSCs迁移能力明显增强，与马玉、程实等以10μg/mlTNF-α作用于hPDLSCs的结果相似。目前，牙周病的干细胞治疗主要是将细胞培养物输送至牙周缺损处，促进伤口愈合，以及组织修复和再生。
出自《MIP-1α对人牙周膜干细胞骨向分化的影响及机制》作者王钊鑫，李淑慧，代慧娟.
