Runx2是成骨细胞分化和软骨细胞成熟必需的转录因子2023-01-31 08:51:36
茜素红染色及半定量分析可评估细胞矿化和骨基质钙盐沉积能力，矿化结节的形成是成骨晚期的重要标志。碱性磷酸酶形成于成骨细胞分化的早期阶段，其表达水平可反映细胞的矿化能力和成骨分化趋势。Vallet等发现，MIP-1α具有分解代谢能力和抑制成骨细胞的功能，从而减少骨形成。本研究发现，1、10 μg/ml MIP-1α均可明显降低hPDLSCs的钙盐沉积和碱性磷酸酶的表达水平，其中10μg/ml MIP-1α抑制作用更强。Runx2是成骨细胞分化和软骨细胞成熟所必需的转录因子。Osterix是骨形成调控中必不可少的成骨细胞特异性转录因子。OPN 可发挥催化剂作用，加速钙盐沉积骨质矿化和促进成骨细胞形成，常存在于骨细胞中。本研究选择Runx2、Osterix和OPN3个成骨相关基因进行分析，结果显示，与对照组比较，1μg/mlMIP-1α组hPDLSCs Runx2、OPN及Osterix的mRNA及蛋白表达水平差异无统计学意义（P＞0.05），而 10μg/mlMIP-1α组则明显降低。此外，本研究结果还发现，MIP-1α可抑制hPDLSCs矿化结节及钙盐沉积，抑制碱性磷酸酶活性，且10μg/mlMIP-1α还可抑制成骨相关基因的表达，提示MIP-1α可促进hPDLSCs的增殖和横向迁移。因此，趋化因子MIP-1α是导致牙槽骨缺损的重要影响因素。Notch 信号通路在修复牙槽骨缺损中也发挥重要作用，其具体作用和分子机制可能与种属、供体来源、细胞状态及特异性有关。Notch信号通路可调控细胞增殖、成骨分化、炎症反应等多个生理病理过程。当Notch信号系统被激活可使hPDLSCs发生增殖分化。有研究发现，Notch信号通路受体Notch1在间充质干细胞的成骨分化过程中起重要作用。
出自《MIP-1α对人牙周膜干细胞骨向分化的影响及机制》作者王钊鑫，李淑慧，代慧娟.
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