除了基础研究证据外，多项临床研究亦报道，初次确诊时存在室管膜下区受累的胶质母细胞瘤患者具有显著缩短的总生存期和无进展生存期，并表现出独特的肿瘤影像学进展和复发模式。而在针对低级别胶质瘤患者的研究中却未发现这种生存预后与室管膜下区受累的相关性。这种仅存在于胶质母细胞瘤中的差异提示我们，影像学上肿瘤与室管膜下区接触的表象背后存在的是一种恶性程度更高的胶质母细胞瘤亚型，这类肿瘤的高度恶性表现与室管膜下区中富含的神经干细胞密切相关，并可能有着其独特的分子生物学特征。

胶质母细胞瘤具有明显的临床、组织病理学和影像学异质性,这种异质性提示我们,此类肿瘤可能存在不同的细胞起源。胶质母细胞瘤可能起源自室管膜下区神经干细胞，也可能发生于非室管膜下区神经祖细胞的肿瘤性转化或者成熟神经胶质细胞的去分化。各种肿瘤特异性因素对胶质母细胞瘤患者的生存预后以及复发模式有着不同的影响。 已知ＭＧＭＴ启动子区高甲基化的胶质母细胞瘤患者在接受替莫唑胺化疗后具有更好的生存预后。
 

出自《室管膜下区胶质母细胞瘤的临床特征及诊断治疗研究进展》作者刘若愚，薛哲，赵悦。