靶向治疗Nrf2信号通路相关基因异常表达状态2023-03-07 08:44:54
探究类风湿关节炎患者外周血B/T淋巴细胞衰减因子及骨髓间充质干细胞内核因子E2-相关因子2信号通路相关基因表达与肺部感染的关系。方法 选取2019年7月-2021年7月贵州航天医院收治的30例RA合并肺部感染患者为感染组,选取同期收治无肺部感染RA患者30例为未感染组。采集感染组患者痰液标本,分析病原菌分布情况;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应法检测BTLA、Nrf2、Keap1及ARE的mRNA表达量。结果 感染组患者分离病原菌36株,革兰阴性菌20株（55.56％）、革兰阴性菌11株（30.56％）、真菌5株（13.89％ ）;感染组患者年龄、病程均大于未感染组（P ＜0.05）,合并糖尿病占比高于未感染组（P＜0.05）;感染组患者白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙二醛（MDA）水平高于未感染组,感染组患者超氧化物歧化酶（SOD）水平、BTLA、Nrf2、Keap1及ARE的mRNA表达量低于未感染组（P＜0.05）;高龄、长病程、有糖尿病史均是RA合并肺部感染危险因素（P＜0.05）;Nrf2、Keap1及AREmRNA表达量与MDA呈负相关（P＜0.05）,与SOD呈正相关（P＜0.05）。有研究采用乌司他丁上调Nrf2/ARE基因表达量,有效降低了感染性休克患者氧化应激水平,减轻小血管内皮细胞氧化损伤,继而减轻脏器受损程度,说明了通过靶向治疗Nrf2信号通路相关基因异常表达状态,可改善患者氧化应激反应,减轻病原菌感染造成的组织损伤。综上所述,RA患者并发肺部感染与外周血BTLA及BMSCs内Nrf2信号通路相关基因表达水平降低有关,外周血BTLA基因表达量缺失可加重患者炎症反应,Nrf2信号通路可负向调节患者氧化应激反应,损伤肺部组织,增加病原菌感染风险。
出自《类风湿关节炎外周血BTLA及BMSCs内Nrf2信号通路相关基因表达与肺部感染的关系》作者赵学平,潘胜红,邹蕾。
