干细胞TRPC1有望成为促进血管损伤后修复的新治疗靶点2023-03-10 09:13:57
瞬时受体电位通道1在EPCs的功能调控中起重要作用。有研究表明,敲除TRPC1可通过下调Calmodulin/eNOS信号通路抑制EPCs的增殖、迁移和成管,从而抑制小鼠体内的血管生成。TRPC1基因敲除显著抑制EPCs外钙内流,导致细胞周期阻滞在G1期。新近研究发现,TRPC1/ORAI1/ORAI3/STIM1介导的Ca2+内流可促进老年MSCs的增殖以及发育成年轻的干细胞谱系,提示在再生医学的研究中具有重要意义。以上这些研究结果提示干细胞TRPC1有望成为促进血管损伤后修复的新治疗靶点。目前研究表明TRPC3对神经发育和神经元网络的形成至关重要。Helen等研究表明,特异性敲除TRPC3可显著抑制小鼠胚胎干细胞向神经细胞的分化。最近有研究发现,鸢尾素可通过与TRPC3结合促进脂肪来源MSCs分化为米色脂肪细胞,米色脂肪也具有产热功能,这为肥胖等代谢病的防治提供了新的靶点。此外,敲低MSCs中TRPC3可显著降低NF-κB的活化,并抑制MSCs分化来的CAF细胞的生长、迁移和侵袭,提示激活TRPC3/NF-κB轴可促进MSCs的分化,加速结肠癌的进展。以上研究提示,TRPC3在干细胞功能调控中起着重要作用,但其是否参与调控血管干细胞的功能活性进而影响血管的功能还需要进一步研究。
机械门控Piezo通道是进化保守的大分子跨膜蛋白,是机械敏感性阳离子通道家族中的一员,包括Piezo1和Piezo2两个亚型。相对于其他机械敏感通道,Piezo具有离子非选择性,并且在各种机械敏感细胞中广泛表达。细胞微环境的机械刺激可激活Piezo蛋白介导胞外Ca2+内流,将机械信号转化为生物化学信号,调控细胞的增殖和分化。
出自《K + 和 Ca 2 + 通透性离子通道调控血管干细胞作用的研究进展 》作者马颖,李鹏云。
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