SOCE是介导胞外Ca2+进入细胞内的重要通道2023-03-23 08:48:07
Ca2+是细胞内重要的第二信使，参与调节细胞的收缩、分泌、代谢、基因表达以及细胞凋亡等过程。以往的报道只是简单描述了血管壁CD34+干细胞的基本特性，为了进一步明确本方法培养和纯化的血管壁CD34+干细胞的钙信号功能是否正常，我们分别采用ATP、咖啡因和TG 来检测细胞内钙库Ca2+释放和胞外Ca2+内流情况。ATP除了作为细胞内的能量载体外，还是一种重要的信号分子，一方面通过与细胞膜上P2Y受体结合后，激活磷脂酶C，激活的磷脂酶C将磷脂酰肌醇二磷酸转换为二酰基甘油和磷酸肌醇，IP3与内质网上IP3Rs结合后，引起内质网内的 Ca2+释放。此外ATP还能与细胞膜上P2X受体结合，使细胞外Ca2+内流。故细胞对ATP的反应性在一定程度上可以反映细胞的功能状态。SOCE是介导胞外Ca2+进入细胞内的重要通道之一，存在于大多数非兴奋细胞和部分兴奋细胞上。当内质网内Ca2+减少，内质网上的Ca2+浓度感受器基质相互作用分子发生构象变化，转位到内质网膜靠近细胞膜的位置形成斑块状结构，结合并激活Orai通道，引起外Ca2+内流。而TG通过抑制内质网上Ca2+-ATP酶，耗竭细胞钙库内的Ca2+，进而激活SOCE。研究报道，咖啡因通过与内质网膜上RyRs结合，引起内质网内Ca2+释放，进而使细胞内Ca2+快速增加。在本研究中，ATP和咖啡因均能迅速使细胞内Ca2+显著增加，升高的胞内Ca2+在约1min内缓慢降低至基础状态；TG引起的细胞内Ca2+增加相对缓和，增加后维持高水平状态，无显著下降趋势。
ATP、TG、咖啡因对血管壁CD34+干细胞胞内Ca2+的影响与已有研究报道的其他细胞基本一致，提示本研究分离培养的血管壁CD34+干细胞具有正常的胞内钙释放和外钙内流信号特征。我们的研究也为进一步深入探讨生理和病理状态下血管壁CD34+干细胞内钙信号的调控机制做了初步铺垫。
出自《小鼠血管壁 CD34+干细胞的分离、培养及鉴定》作者杨礼菊，马颖，李源.
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