miR-152-3p可促进hPDLSCs的成骨分化2023-03-23 09:01:22
牙周炎是一种常见的慢性炎症疾病，它会损害牙周组织，最终导致牙齿脱落，更严重的是，它可以引起多种疾病，如糖尿病、肺部疾病等。目前，最常用的牙周炎治疗方法是洗牙和龈下刮治，它们可以控制牙周炎的进展，但不能成功地使脱落的组织达到理想的再生或将受损的牙周组织恢复到原来的形状和功能。近年来兴起的再生医学，尤其是干细胞疗法为修复受损组织提供了新的希望。人牙周膜干细胞是一种来源于间充质的多能干细胞，具有分化为成骨细胞、脂肪细胞等多向分化潜能，是牙周再生所需的重要种子细胞之一 。因此，更好地了解hPDLSCs的成骨分化机制将有助于临床牙周炎的治疗。越来越多的证据表明，长链非编码RNA失调与hPDLSCs的成骨分化有关。核仁小RNA宿主基因4为一种LncRNA，已有研究报道，沉默LncRNA SNHG4可加重脂多糖诱导的小鼠肺组织炎症反应，表明LncRNA SNHG4参与了炎症性疾病的进展。
而关于LncRNA SNHG4对牙周炎治疗过程中hPDLSCs成骨分化的影响尚不明确。相关研究显示，下调miR-152-3p可促进hPDLSCs的成骨分化，且生物信息学分析显示，LncRNA SNHG4与miR-152-3p存在结合位点，但LncRNA SNHG4能否通过调控miR-152-3p影响hPDLSCs成骨分化尚不可知。因此，该研究主要探讨LncRNA SNHG4对hPDLSCs成骨分化的影响以及其作用的分子机制。
出自《慢病毒沉默Piezo1蛋白与人骨髓间充质干细胞成骨分化及TAZ的表达》作者韦雨柔，田佳庆，何宪顺.
