越来越多的研究表明，LncRNA参与了牙周炎的进展。如在牙周膜成纤维细胞中上调LncRNA-KAT7可抑制脂多糖诱导的炎性因子表达；过表达 LncRNA Nron可抑制牙周炎中的骨吸收；过表达LncRNA HHIP-AS1可促进hPDLSCs成骨分化。SNHG4作为近年来新发现的一种LncRNA，对其研究大多集中于肿瘤方面，而关于LncRNA SNHG4对hPDLSCs成骨分化的影响鲜有报道。Runx2作为RUNX家族转录因子中的一员，其表达水平与一些编码骨基质蛋白的基因呈正比；骨钙素是主要存在于骨组织中的基因，其可直接参与骨重建与矿化过程；Runx2、骨钙素是能够代表骨新陈代谢过程的标志性基因。
 

该研究发现经成骨诱导7，14d后hPDLSCs中Runx2、骨钙素、LncRNA SNHG4表达水平明显高于成骨诱导0d，提示LncRNASNHG4可能参与了hPDLSCs成骨分化过程。碱性磷酸酶是成骨细胞分化成熟的标志，其活性越高表明细胞的成骨分化能力越强；钙化结节是hPDLSCs发生矿化时形成的，通过检测hPDLSCs形成钙结节的数量可以衡量hPDLSCs成骨分化的程度。该研究显示，过表达LncRNA SNHG4可提高成骨诱导后hPDLSCs的碱性磷酸酶活性、钙结节形成及Runx2、骨钙素、碱性磷酸酶蛋白表达，表明过表达LncRNA SNHG4可促进hPDLSCs成骨分化，提示LncRNA SNHG4可能成为促进hPDLSCs成骨分化的潜在有效靶点。
 

出自《慢病毒沉默Piezo1蛋白与人骨髓间充质干细胞成骨分化及TAZ的表达》作者韦雨柔，田佳庆，何宪顺.