miR-152-3p参与了成骨分化的过程2023-03-24 08:44:24
incRNAs可作为竞争性内源RNA与miRNA结合调控骨再生和重塑。为了进一步探究过表达 LncRNA SNHG4促进hPDLSCs成骨分化的分子机制，该研究通过生物信息学分析及双荧光素酶报告基因实验证实LncRNA SNHG4可靶向结合miR-152-3p。miR-152-3p为miRNAs家族成员之一，据报道，低表达miR-152-3p可促进激素性股骨头坏死骨髓间充质干细胞成骨分化。该研究表明miR-152-3p参与了成骨分化的过程。研究显示，经成骨诱导7，14d后hPDLSCs中miR-152-3p表达水平明显低于成骨诱导0d，提示 miR-152-3p可能参与hPDLSCs成骨分化过程。此外，下调miR-152-3p促进了hPDLSCs成骨分化，而过表达 LncRNA SNHG4可以抑制hPDLSCs 中的 miR-152-3p表达，推测过表达LncRNA SNHG4可能通过抑制miR-152-3p促进hPDLSCs成骨分化。为了验证该猜想，该研究在过表达LncRNA SNHG4的基础上再加上miR-152-3p mimic干预hPDLSCs，经成骨诱导后发现，miR-152-3pmimic减弱了过表达LncRNA SNHG4对hPDLSCs成骨分化的促进作用，证实了作者猜想是正确的，即过表达LncRNA SNHG4可能通过抑制miR-152-3p促进hPDLSCs成骨分化。
综上所述，过表达LncRNA SNHG4可能通过抑制miR-152-3p促进hPDLSCs成骨分化。LncRNA SNHG4可能成为治疗牙周炎的潜在有效靶点。然而该研究仅仅进行了体外实验，未进行体内实验进一步验证是该研究的不足之处，后期将会进一步深入探究。
出自《慢病毒沉默Piezo1蛋白与人骨髓间充质干细胞成骨分化及TAZ的表达》作者韦雨柔，田佳庆，何宪顺.
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