miＲNAs与骨骼肌再生和线粒体生物生成有关2023-03-24 09:10:07
运动训练诱导PＲKAA2 腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）α2基因甲基化修饰，能很好地解释运动训练代谢适应的表观遗传分子机制。运动适应的表观遗传机制之一是PRKAA2（AMPK）α2 基因甲基化，该基因作为AMPK催化亚单位发挥能量感受器的作用，研究显示中断健身运动的受试者在恢复运动4w后血液该基因浓度增高。Nielsen等研究证明，为期12w的中等强度运动可增加最大摄氧量，增强胰岛素敏感性，同时miＲ-1和miＲ-133表达增加，miＲ-9，miＲ-23a，miＲ-23b，andmiＲ-31表达减少。这些miＲNAs与骨骼肌再生和线粒体生物生成有关，后者是诱导运动代谢适应的重要分子过程。Ｒussell等研究显示。为期10d的耐力训练诱导miＲ-1，miＲ-133a和miＲ133b的增加并抑制miＲ-9，miＲ-23a，miＲ-23b和miＲ-31的表达。这些miＲNAs与骨骼肌再生和线粒体生物合成相关，是运动式样的关键分子。相对地，Ｒingholm研究则显示，卧床休息1w足以抵消规律运动产生的运动适应，降低氧化能力，抑制有积极意义miＲ-1和miＲ-133的表达，同时引起肌肉萎缩，糖耐量降低。Denham研究进一步证明表观遗传学改变是运动提高健康水平的关键分子机制之一。他们对照研究了冲刺间隔训练受试者血小非编码ＲNA的表达。结果显示，6w的SIT诱导所有检测的12个mＲNA表达增加。与年长的受试者相比，年轻人miＲ-1301-3p增加更为明显。miＲ-1301-3p与选择性拼接磷酸蛋白及染色体重组过程有关。此研究证实，运动训练通过调节循环小ncＲNAs表达，进一步调控有益于健康的信号通路。
出自《运动延缓老化的分子机制》作者张迪,管宏鑫,梁新纪,李琳.
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