脊髓损伤后，ENSCs被激活增殖并在损伤区域大部分分化为星形胶质细胞，源自ENSCs的反应性星形胶质细胞早期有助于在损伤区域形成胶质瘢痕核心，阻止炎症进一步扩散，而星形胶质细胞来源的反应性星形胶质细胞则向胶质瘢痕的外围迁移，构成胶质瘢痕的外周。不同脊髓损伤模型，反应性星形胶质细胞来源于ENSCs的比例不同。在脊髓背索横切模型中，损伤后2周，1/3左右反应性星形胶质细胞来源于室管膜细胞；损伤后4个月，＞50％的反应性星形胶质细胞来源于室管膜细胞。在脊髓打击损伤模型中，打击损伤越重，源于室管膜细胞的反应性星形胶质细胞数量越多，这种细胞是损伤继续修复必须的，其在早期可限制炎症的进一步扩散。在脊髓完全横断模型中，损伤后56d，25.7％的室管膜细胞分化为星形胶质细胞并构成胶质瘢痕的核心。
 

Ren等采用完全横向挤压或针刺方法造成Foxj1-tdt转基因小鼠脊髓损伤后，室管膜细胞及其子代无法大量迁移到脊髓损伤病变中，对于反应性星形胶质细胞的贡献不到2％。这种研究结果的不同，可能与Ren等使用室管膜细胞功能受抑制的模型有关。尽管不同损伤模型中，源于室管膜细胞的星形胶质细胞比例有所不同，但现有研究结果至少可以证实室管膜细胞在脊髓损伤后可以分化为星形胶质细胞，形成胶质瘢痕的核心。
 

出自《脊髓室管膜区内源性神经干细胞在脊髓损伤修复中的潜在作用机制研究》作者武丽娟，曹莹丽，李琼.