室管膜细胞具有分化为少突胶质细胞2023-04-19 08:57:18
星形胶质瘢痕对脊髓损伤后修复的影响是双向的，一方面胶质瘢痕形成了物理屏障及分子屏障限制了轴突的生长及再生，另一方面胶质瘢痕早期避免了损伤炎症进一步扩大，减少了神经元变性，改善了功能结局。研究发现，ENSCs来源的反应性星形胶质细胞通常不表达胶质纤维酸性蛋白，而其表达的层粘连蛋白有助于少突胶质细胞增殖，可促进轴突生长，而源于原位星形胶质细胞的反应性星形胶质细胞则表达GFAP，产生硫酸软骨素蛋白聚糖，抑制轴突生长。这表明，增加ENSCs来源的反应性星形胶质细胞比例似乎对脊髓损伤修复有一定积极作用。依据ENSCs三系分化特性，通过定向分化、定量增殖以动态调节星形胶质瘢痕，增强其正向作用，减弱或消除负向作用是未来促进脊髓损伤修复的重要内容，而协调其分化比例、增殖数量是一个核心点。促进脊髓损伤后受损轴突的再髓鞘化是修复脊髓损伤的一个研究重点。慢性脊髓损伤后，脊髓的灰质和白质中部分ENSCs迁移衍生的后代，显示出成熟的少突胶质细胞表型和再髓鞘化潜能。有学者在局灶性脊髓脱髓鞘和先天性髓鞘异常模型中移植ENSCs，发现在不同的宿主环境下其可分化为少突胶质细胞或施万细胞，并形成髓鞘。有学者通过单细胞RNA测序及基因编码研究小鼠脊髓成熟神经上皮细胞的谱系潜能，发现室管膜细胞分化生成少突胶质细胞在遗传学上是可行的。其运用 Foxj1-Olig2-tdt 转基因小鼠在脊髓损伤后发现，再生轴突中少突胶质细胞转录因子2表达增加，说明室管膜细胞分化来的少突胶质细胞能够参与髓鞘的形成，并传导神经冲动。损伤3个月后，运用电生理及光遗传学检测发现，来源于室管膜细胞和来源于原位少突胶质细胞的新生少突胶质细胞在髓鞘形成和功能传导方面无差异。这表明，室管膜细胞具有分化为少突胶质细胞，促进髓鞘形成和传导神经冲动的潜力。
出自《脊髓室管膜区内源性神经干细胞在脊髓损伤修复中的潜在作用机制研究》作者武丽娟，曹莹丽，李琼.
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