CD133+细胞比CD133具有更强的自我更新能力2023-04-19 09:06:29
正常成熟肝细胞和胆管细胞可以在肝损伤后的肝再生或致癌分化过程中，可通过遗传或表观遗传改变，转化为LCSCs。比如在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染以及代谢相关脂肪性肝病等的肝脏慢性炎症长期诱导下，肝细胞慢性损伤后致使肝干/祖细胞不断增殖，引起基因突变积累，最终发展为肝细胞癌。目前，LCSCs尚未找到特异性表面标志物，但最常用的表面标志物有CD133、CD44、CD90以及EpCAM等。这些表面标志物高表达意示着CSCs干性较强，也意味着肿瘤具有较强的转移和侵袭能力。CD133是一种五糖跨膜蛋白，广泛存在于各种干细胞中，如胃癌、肝癌、肺癌干细胞，也是最常用的干细胞表面标志物，以表征具有高致瘤性和形成球体的能力的细胞。有研究发现，CD133+细胞比CD133‒具有更强的自我更新能力、集落形成能力、血管生成能力、分化及形成肿瘤能力，且对化疗药物也具有更高的耐药性。CD44是一种存在于细胞表面的，与细胞迁移、黏附特性密切相关的糖蛋白，通常与其他表面标志物组合，用于表达LCSCs干性。有研究表明，CD133+CD44+肝癌细胞能够显示出更强的干细胞特性，致瘤能力也比CD133+CD44－细胞更强，耐药性更高，且对一些干细胞相关基因能优先表达。CD90是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的细胞表面糖蛋白，主要参与细胞间以及细胞与基质间的相互作用。CD90+LCSCs在原发肿瘤中被发现，并存在于肝细胞癌患者的血液中循环，作为人类内皮细胞活化的标志，可促进新血管的形成，可能与肝癌血行转移有关。
出自《肝癌干细胞的有氧糖酵解特性及其在肿瘤微环境中的适应性机制》作者谭钦文，杜沅沁，徐健.
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