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肿瘤相关抗原BORIS在CSC中表达2023-06-15 08:44:33

Liao等发现负载ALDH1A1和ALDH1A3的双肽DC疫苗可激活细胞毒性T淋巴细胞,特异性杀伤ALDH+的CSC。Huo等研发的生物矿化水凝胶DC疫苗可提高其免疫原性,有效抑制TNBC的复发和转移。众多负载CSC特异性抗原的DC疫苗在乳腺癌的免疫治疗中显示出了巨大潜力。

癌抗原,即在癌症进展和CSC自我更新中发挥关键作用的抗原是制备DC疫苗的可靠选择。研究表明,在CSC质膜上表达的癌抗原可能是开发靶向CSC疫苗的最佳靶点,且在临床前模型中已显示出了有前景的结果。整合素β4在乳腺癌中过表达,可在CSC的自我更新中发挥重要作用,一种以整合素β4为靶点的DC疫苗引起的体液和细胞免疫反应能够有效抑制乳腺肿瘤生长和肺转移。当其与抗PD-L1抗体合用时其抗肿瘤效应明显增强。
 
Cripto-1是一种在CSC中过表达的膜癌胎蛋白,也是另一种有潜力的CSC癌抗原。研究表明,Cripto-1DNA疫苗接种能够有效抑制乳腺肿瘤生长,减少肺转移的发生。肿瘤相关抗原BORIS仅在CSC中表达。Loukinov等证明负载mBORIS的DC疫苗可诱导强大的抗肿瘤免疫反应,大大提高小鼠乳腺癌模型的存活率,这表明靶向对癌症干细胞存活至关重要的单个分子便足以完全治愈肿瘤。在最新研究中,Huang等应用Hiltonol-ELANE-α-LA外泌体形成的原位DC疫苗HELA-Exos可诱导乳腺癌细胞免疫原性死亡,抑制TNBC肿瘤生长,这为研究者们开发更高效的DC疫苗策略提供了参考。目前, 大多数疫苗都靶向分化的癌细胞表达的抗原,但肿瘤细胞具有高度的可塑性,可在CSC和分化的癌细胞之间动态转换。
 
出自《靶向乳腺癌干细胞免疫治疗的研究进展》作者刘向东,罗波。