再生障碍性贫血是一种由靶向造血祖细胞的自身反应性细胞毒性T细胞介导的造血衰竭疾病。与健康对照组相比，AA组CD8+TSCM细胞数量显著增加。在AA患者中，诊断时CD8+TSCM细胞数量的增加与免疫抑制治疗的反应性相关，而免疫抑制治疗后CD8+TSCM细胞数量的增加与治疗失败或复发相关，这表明CD8+TSCM是一个潜在的生物标志物，同时也是AA的潜在治疗靶点。
 

AA患者CD8+和CD4+T细胞亚群中（包括CD8+和CD4+TSCM细胞），IFN-γ和IL-2的产生显著增加。除此之外，与健康个体相比，CD160以及PD-1在AA患者的CD8+ TSCM细胞中高度表达。PD-1表达的增加与效应记忆表型的分化相关，PD-1表达增加和IFN-γ产生倍增可以解释为克隆扩增的证据。目前，AA相关的TSCM细胞研究较为局限，已知TSCM细胞与该疾病的预后密切相关，而其具体作用机制、PD-1能否作为新的干预靶点仍有待讨论。另外，自身免疫性葡萄膜炎和镰状细胞病患者中，也发现了CD8+TSCM细胞数量的增加；且在AA、自身免疫性葡萄膜炎和系统性红斑狼疮中CD4+、CD8+TSCM细胞数量呈正相关，具体机制需进一步研究。
 

TSCM细胞是一种有干细胞特性的的记忆T细胞，能够长期自我更新并具有多分化潜能。其分化及增殖受到细胞表面受体的表达与刺激、转录谱和代谢变化所调控，在记忆T细胞分化链中位于顶端。对于自身免疫性疾病而言，TSCM细胞自我更新并在机体中持续存在的特点决定了其双刃剑的作用，可能对机体发挥保护作用，也可能参与疾病的迁延持续；目前已有的研究结果提示，TSCM在发病机制中的独特作用可能使其成为治疗许多自身免疫性疾病的潜在靶点。
 

出自《干细胞样记忆性T细胞在自身免疫性疾病中的研究进展》作者杨刘祉辰，焦晴晴，解欢霞。