ＩＬ⁃１０细胞因子的治疗意义2023-07-07 09:34:26
ＭＳＣ在ＡＬＦ中的免疫调节主要是限制了先天性免疫系统和适应性免疫系统细胞的激活，如巨噬细胞、ＮＫ细胞、ＤＣ、淋巴细胞等，Ｈｕａｎｇ等研究发现,ＭＳＣ显著抑制了ＡＬＦ小鼠的肝细胞坏死、肝细胞质空泡化，减少巨噬细胞浸润，从而改善了肝脏组织病理学并延长了ＡＬＦ小鼠的存活时间。Ｃｈｅｎ等指出,人类月经血液来源的干细胞是ＭＳＣ的一种新型来源，能够下调Ｄ⁃ＧａｌＮ／ＬＰＳ诱导的 ＡＬＦ 小鼠模型中ＴＮＦ⁃α、ＩＬ⁃６和ＩＬ⁃１β的表达，降低肝细胞凋亡，改善肝功能，并最终降低了小鼠的死亡率。ＭＳＣ 通过减少产生ＩＬ⁃１７的ＮＫＴ细胞总数而不影响产生ＩＬ⁃１７的嗜中性粒细胞、ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞和ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞的数量，降低了ＡＬＦ小鼠血清中ＩＬ⁃１７并提高了ＩＬ⁃１０水平，显著改善了ＡＬＦ，表明ＭＳＣ可通过抑制ＮＫＴ细胞毒性缓解肝脏炎症，在ＡＬＦ中具有一定的治疗潜力。同样在Ｗａｎｇ等的研究中证实，ＭＳＣ可通过上调ＩＬ⁃１０并抑制ＮＬＲＰ３促进ＡＬＦ小鼠肝脏修复，也从侧面印证了ＩＬ⁃１０细胞因子的治疗意义。Ｇａｚｄｉｃ等也证实了ＭＳＣ能够抑制肝内ＴＮＦ⁃α、ＩＦＮ⁃γ和ＩＬ⁃４生成以及ＮＫＴ细胞的活性,并增加血清ＩＬ⁃１０水平，从而以时间和剂量依赖性的方式改善ＡＬＦ。除ＩＬ⁃１０外，ＭＳＣ产生的ＰＧＥ２也可以限制细胞凋亡并同时增强肝细胞增殖，对改善ＡＬＦ起到积极作用。在这项研究中,ＰＧＥ２刺激了ＹＡＰ的活化，进而提高了ｍｉＲ⁃２９ａ⁃３ｐ水平以抑制磷酸酶－张力蛋白基因并激活ｍＴＯＲ信号传导进而增强肝细胞增殖。 此外，ＭＳＣ还可抑制Ｔ细胞、Ｂ细胞、ＤＣ细胞和ＮＫ细胞释放的炎症细胞因子水平。
出自《间充质干细胞与肝再生之间的免疫调节关系及其在急性肝衰竭中的潜在价值》作者颜耿杰,王明刚,林镛。
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