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成骨细胞来源于具备多分化潜能的间充质干细胞2023-07-07 09:41:13

骨组织是一种坚硬的矿化结缔组织,始终处于破坏与重塑的动态平衡状态,称为骨平衡。成骨细胞来源于具备多分化潜能的间充质干细胞,是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。破骨细胞来源于骨髓造血干细胞——破骨祖细胞系及单核细胞,是骨吸收的主要功能细胞,在骨组织的生长发育及损伤修复中具有重要的作用。成骨及破骨细胞不仅通过骨重塑直接发挥影响,更具有重要的免疫调节功能。

Toll样受体是一类重要的模式识别受体,在先天和适应性免疫系统中具有双重功能,参与对病原体相关分子模式的识别。自20世纪80年代以来,相关研究逐步揭示除了免疫细胞之外,TLR也广泛分布于成骨细胞、破骨细胞及其前体间充质干细胞、巨噬细胞表面,不仅能够直接影响细胞的生理功能,同样参与免疫环境的构建。越来越多的证据证明,成骨及破骨细胞不仅通过骨重塑直接发挥影响,更具有重要的免疫调节功能。在成骨和破骨及其前体细胞中,TLR的异常激活将会导致炎性因子产生等多种生理反应,成为致病因素的重要一环。然而,特定抗原激活TLR的种类,TLR对成骨及破骨细胞分化、分泌及生存的影响,以及病理条件下对骨平衡的综合作用仍存在争议。故此文总结目前文献中TLR对成骨、破骨细胞的影响,为后续的研究和临床应用提供参考方向。
 
TLR是模式识别受体家族的成员,是一类具有保守结构的跨膜蛋白。迄今为止,已鉴定出10个人类TLR和12个小鼠TLR,其中TLR1、TLR2,TLR4、TLR5和TLR6主要存在于质膜表面,而TLR3、TLR7、TLR8和TLR9则位于细胞内膜上。有研究发现小鼠骨髓巨噬细胞前体表达TLR1-TLR9,但在成熟分化的破骨细胞中主要表达TLR2和TLR4,表明这2个TLR在破骨细胞生成过程中起主要作用。
 
出自《Toll样受体对成骨及破骨细胞功能的调节》作者王鑫,黄金勇,谢增如。