自然的细胞衰老是一种复杂且缓慢的生理过程，伴随细胞功能和结构的变化，在此过程中受多种基因进行调控,作为具有介导多种生物学功能的微RNA分子，其对调控细胞的衰老也具有重要作用。miRNA是一类内源性长约22个核苷酸的非编码单链RNA分子，通过与靶mRNA的3端-非翻译区结合调控关键基因的表达。既往研究表明，多种的miRNAs能通过调控多种信号通路参与介导干细胞的衰老，在特定细胞中，关键的miRNAs表达水平的变化对细胞衰老能发挥决定的影响作用。有研究表明，miR-155-5p通过AMP依赖的蛋白激酶信号通路抑制骨髓干细胞中的线粒体裂变，增加线粒体融合，从而通过抑制Cab39的表达导致骨髓干细胞衰老，而AMPK信号通路还能通过调控细胞自噬途径诱导细胞衰老。这提示，miR-155-5p仍可能作为其他衰老相关信号通路的关键miRNA，目前在UCMSCs中也并未有相关报道证实。本研究探讨各代次UCMSCs中miR-155-5p表达的变化，预测miR-155-5p相关的靶基因，并通过转染miR-155-5p抑制剂了解其对衰老UCMSCs的作用和机制，为高代次UCMSCs的应用、抗衰老的应用及衰老相关的疾病模型的建立提供理论基础。
 

出自《miR-155-5p 靶向调控叉头框蛋白3影响脐带间充质干细胞衰老》作者林晓波，李伟中，庄静文。