MSCs-exo通过调节角质形成细胞和成纤维细胞的特征2023-07-20 08:37:14
近年来，关于干细胞外泌体转移RNA的研究颇多，例如miR-125a-3p、miR-383、miR-132 和 miR-146a的转移均可刺激血管生成促进伤口愈合。伤口环境代谢活跃，需要新血管形成以维持修复的正常进行，血管生成是愈合过程至关重要的一步。如果血管生成受损以至于不能够提供充足的代谢营养素则会破坏愈合过程，导致慢性伤口的形成。最后，MSCs-exo加速伤口的再上皮化。在这期间，角质形成细胞增殖伴随上皮-间充质转化，通过板状爬行覆盖伤口，初步建立起皮肤屏障。体外研究发现，脂肪干细胞外泌体的使用降低角质形成细胞活性氧水平，使其免受缺氧和氧化应激损伤的同时增强迁移和增殖的能力，这种作用或许是通过WNT/β-连环蛋白信号、蛋白激酶B/低氧诱导因子1α信号通路的传导实现的。另外，研究证明miRNA在其中也是关键的一环。人脂肪干细胞外泌体中高表达的miR-21增强人永生化表皮细胞迁移和增殖能力，同时经磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路影响基质金属蛋白酶2和组织金属蛋白酶抑制因子1蛋白表达。值得一提的是，成纤维细胞可以通过分泌角质形成细胞衍生的生长因子刺激角质形成细胞增殖和迁移。MSCs-exo能通过调节角质形成细胞和成纤维细胞的特征，增强再上皮化来促进伤口愈合。人脂肪干细胞外泌体中含有高水平的miR-100-5p，miR-100-5p通过肌微管素相关蛋白3上调3，4，5-三磷酸磷脂酰肌醇并激活蛋白激酶B和细胞外信号调节激酶信号通路促进表皮干细胞增殖，提示外泌体可以通过刺激皮肤中驻留的干细胞促进修复。在现有研究中，MSCs-exo在再上皮化过程作用的探索仍相对较少，加之啮齿动物与人类伤口闭合的差异性在一定程度上会影响结果的准确性，需要更多的研究来确定 MSCs-exo如何影响再上皮化过程。
出自《外泌体与皮肤创伤的修复》作者肖梓腾，王婷禹，张雯雯。
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