E-Cadherin在上皮细胞中具有较高的表达，主要通过Wnt、Hippo信号通路及Rho家族的小GTPases影响上皮细胞的增殖。E-Cadherin还可以通过增强细胞活性和抑制细胞迁移来维持NSCs的干性。此外，研究发现，随着年龄的增长，干细胞生态位中E-Cadherin的下降也促进了干细胞的衰老。生殖干细胞与其微环境通过E-Cadherin紧密相连，E-Cadherin介导的细胞黏附对于生态位中GSCs的锚定至关重要，随着年龄的增长，果蝇卵巢和睾丸的GSCs中ECadherin表达量逐渐下降，GSCs的增殖能力降低，其与生态位之间的黏附作用也随之减弱。
 

N-Cadherin是人类间充质干细胞细胞标志物，表达N-Cadherin的骨髓间充质干细胞通过分泌干细胞因子等来维持HSCs的干性，特别是对HSCs在化疗损伤后的修复起着重要作用。P-Cadherin作为人类胚胎干细胞的表面标志物，在胚胎干细胞和许多上皮干细胞生态位中都有表达，通常与E-Cadherin共同参与胚胎发育的调节、维持成体组织结构的完整性，对细胞分化、细胞形状、细胞极性、生长和迁移非常重要。ECM是干细胞微环境的重要组成部分，由各种胶原、蛋白聚糖和纤维蛋白组成。ECM稳态的维持不断经历基质金属蛋白酶和具有血小板反应蛋白基序的解整合素金属蛋白酶家族等重塑蛋白的调节，是一个高度动态的过程。
 

出自《细胞黏附分子调控干细胞衰老机制的概述》作者吴怡,吕小英,林昶东。