乳腺癌类器官共培养模型2021-10-25 08:56:12
肿瘤微环境对肿瘤的生长、转移和耐药的产生发挥重要作用。肿瘤类器官模型通常缺乏完整的微环境。研究表明，类器官与肿瘤微环境细胞共培养模型，更接近肿瘤在体内的状态。KOLODOVA将乳腺癌类器官与癌症相关成纤维细胞共培养，发现癌症相关成纤维细胞能促进乳腺癌细胞的增殖，其原因是乳腺癌细胞受上皮基质相互作用的密切调节，包括旁分泌信号、细胞外基质重塑和机械感应。CHATTERJEE等通过构建乳腺癌类器官-成纤维细胞（正常乳腺成纤维细胞和癌症相关成纤维细胞 ）共培养模型，发现了一种促肿瘤性旁分泌信号机制，并且这种旁分泌信号机制在正常乳腺成纤维细胞和癌症相关成纤维细胞之间是共享的。
研究发现，正常乳腺成纤维细胞或癌症相关成纤维细胞分泌C-C基序趋化因子配体7、白细胞介素6 和白细胞介素8，导致ER阳性乳腺癌细胞释放血小板衍生生长因子BB，然后血小板衍生生长因子 BB 以旁分泌的方式作用，导致从正常乳腺成纤维细胞和癌症相关成纤维细胞产生白细胞介素1b。白细胞介素1b作为促进增殖的因子，促进 ER阳性癌细胞的增殖。
出自《乳腺癌类器官研究进展及临床应用前景》作者焦慧，张一宁，宋雨晴。
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