Ｇｌｉ１＋ＭＳＣ是新发现的一种定位于血管周的ＭＳＣ亚型，被认为是成骨细胞的前体细胞，可以产生大量参与骨的发育和缺损修复过程的成骨细胞。笔者团队进一步发现Ｇｌｉ１＋细胞与Ｈ血管关系密切，其广泛地分布在Ｈ血管周围，且随着年龄增加二者同步减少。特异性敲除小鼠骨骼中的Ｇｌｉ１＋细胞，骨中Ｈ型血管减少，骨量及缺损愈合能力下降，表明Ｇｌｉl＋细胞可能参与Ｈ型血管的形成，并在骨形成和再生修复过程中发挥重要作用。此外，骨血管微环境中存在多种因子，可以通过参与成骨、破骨及成软骨等多个过程调节骨代谢并维持骨稳态。
 

血管对于任何器官包括骨都是至关重要的，过去认为血管的作用主要是给骨组织运送氧气及营养物质。近年来，各种骨血管亚型及其微环境的发现开拓了骨血管研究的新方向，使我们认识到了骨血管组成和功能的异质性，以及血管微环境在骨中的重要性。骨中存在多种血管亚型，各种血管被不同血管周细胞覆盖并分泌多种信号分子，形成了特异的血管微环境调控多种重要生理过程。造血过程主要由Ｌ型血管微环境调控，微环境中的内皮细胞和血管周细胞可以分泌ＳＣＦ、ＣＸＣＬ１２及其他细胞因子，促进ＨＳＣ的维持从而调控造血。
 

出自《骨血管及其微环境调控造血和骨稳态的研究进展》作者田炯义，陈芊凝，陈骥。