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EVs是由细胞产生的纳米级颗粒2023-10-09 09:03:54

在肺组织学和形态计量学测定中,研究者发现来自高氧暴露大鼠的肺组织切片显示出肺泡简化的特征,肺泡更大、数量更少,而用MSC-CM治疗的肺组织则肺泡更小、数量更多,尤其在MSC-O2CM治疗的幼鼠中,肺泡简化的改善更加明显,此外,量化肺泡化的平均线性截距也证实 MSC-O2CM的保护作用。因此,MSC-O2CM在预防BPD的同时,还发挥了最大的治疗作用,此外,MSC-CM本身可以预防新生大鼠慢性O2诱导的肺泡损伤,改善肺泡简化,这证实了前文提及的Aslam等人在O2诱导的BPD慢性鼠模型中的发现。

这些观察结果支持了正在形成的共识,即MSCs可以通过被诱导分化成相应的组织细胞以及通过调节炎症和免疫反应来促进受损细胞的存活和修复,更重要的是,MSCs还可以通过旁分泌胞外囊泡促进受损组织的再生。MSCs分泌组由多种生物活性分子组成,协调微环境中的炎症反应,影响组织再生。这些分子包括生长因子、细胞因子/趋化因子和细胞外囊泡,EVs是由细胞产生的纳米级颗粒,介导细胞之间的短程与长程通讯,参与不同生理和病理过程的调控。根据发生过程、大小以及生物学功能等,可以将其进一步划分成微粒、外泌体、癌小体、凋亡小体等,可以从几种体液中获得,例如血液、母乳、支气管肺泡灌洗液、血清,甚至尿液等。因此,体液中持续循环的 EVs 可以作为一些疾病诊断的指标,提供关于个体病理和生理状态的重要信息。除此之外,EVs还是MSCs和受损组织和器官之间信息交换的主要介质,可以改变受体细胞的命运和表型。
 
出自《间充质干细胞来源的胞外囊泡治疗新生儿支气管肺发育不良的研究进展》作者刘怡波,蔡成.