多数研究发现，牙源性干细胞是来源于牙齿组织的间充质干细胞，可从因治疗需要而拔除的牙齿中获取。到目前为止，已经分离并鉴定出6种不同类型的DSCs，包括牙髓干细胞、脱落乳牙干细胞、牙周膜干细胞、根尖乳头干细胞、牙囊干细胞和牙龈间充质干细胞等。DSCs经诱导后可分化为多种细胞类型，但具体的分化机制尚不清楚，DSCs的这种自我更新和多向分化能力为研究DSCs再生及分化的临床治疗打下了坚实的基础。表观遗传学是一种不改变细胞基因序列来调控基因表达的方式，目前包括4种机制，分别为染色质重塑、组蛋白修饰、非编码RNA表达和DNA甲基化。
 

组蛋白修饰中组蛋白去乙酰化酶及组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors，HDACis，如链脂肪酸、羟基氨基酸、环肽和苯甲酰胺）在DSCs成骨和成牙本质分化中的进展进行综述，旨在为DSCs治疗牙齿及骨损伤的临床应用提供参考。自1969年开始，Inoue等就发现组蛋白的酶可以去除乙酰化，并从小牛胸腺中提取出HDACs。乙酰化主要受组蛋白乙酰转移酶（HATs）和HDACs两类关键酶的动态调节，其中，HATs通过将乙酰辅酶A的乙酰基转移至N末端内部赖氨酸残基的ε-氨基来催化组蛋白的赖氨酸乙酰化，乙酰基的加入改变了染色质结构和基因表达；HDACs可发挥组蛋白的去乙酰化修饰来调节染色质的转录凝集，从而改变细胞生命过程，包括干细胞分化、细胞周期、凋亡、基因表达、血管生成及神经源性分化等。在成牙过程中，组蛋白乙酰化和去乙酰化在DSCs成牙分化中起着至关重要的作用。
 

出自《组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂在牙源性干细胞成骨和成牙本质分化中的研究进展》作者李东雨，朱小苗，赵继荣.