M1型巨噬细胞分泌的细胞因子IL-1β，1L-6，TNF-α，IFN-γ对MSCs的增殖有抑制作用，M2型巨噬细胞分泌的细胞因子IL-10，TGF-β1，TGF-β3，VEGF等则可促进MSCs增殖；MSCs与巨噬细胞的直接接触促进MSCs产生TSG-6，上调了CD200的表达；MSCs与巨噬细胞共培养促进MSCs迁移和增殖及骨折愈合；巨噬细胞分泌的BMP-2和OSM介导了MSCs的成骨分化；在骨质疏松的情况下，巨噬细胞发生氧化异常并转化为M1型，导致线粒体从巨噬细胞向MSCs转移增加，影响了MSCs的成骨分化。MSCs为间充质干细胞；IL-1β为白细胞介素1β；1L-6为白细胞介素6；IFN-γ为γ干扰素；OSM为抑瘤素M；BMP-2为骨形态发生蛋白2；TGF-β为转化生长因子β；LPS为脂多糖；IL-10为白细胞介素10；TNF-α为肿瘤坏死因子α；IL-12为白细胞介素12；TSP-1为血小板反应蛋白1；TSG-6为肿瘤坏死因子刺激蛋白6；Arg-1为精氨酸1；HO-1为血红素加氧酶1；STC-1为斯钙素1；PGE2为前列腺素E2；IL-8为白细胞介素8；bFGF为碱性成纤维细胞生长因子；HGF为肝细胞生长因子；VEGF为血管内皮细胞生长因子。
 

出自《间充质干细胞与巨噬细胞的共培养技术》作者杨小倩,宋爱梅,宋晖.