细胞因子对间充质干细胞的作用不一2023-11-30 08:59:52
带间充质干细胞与小鼠肺泡巨噬细胞NR8383以5∶1的比例共培养，人脐带间充质干细胞分泌的斯钙素1通过激活NR8383PI3K/Akt/哺乳动物雷帕霉素信号通路增加白细胞介素10的分泌，促进M2巨噬细胞极化。也有学者提出间充质干细胞衍生的COX-2/PGE2在THP-1分化的人巨噬细胞中负责Akt/mTORC1/磷酸化4E结合蛋白1的激活和抗炎极化。ZHOU等也提出经Transwell系统共培养（巨噬细胞∶间充质干细胞=5∶1），巨噬细胞白细胞介素10和白细胞介素37表达的增加部分与PI3K/Akt通路的调节有关。LIU等发现间充质干细胞通过旁分泌作用抑制促炎型巨噬细胞的极化可能是通过影响肿瘤坏死因子α/核转录因子κB信号通路重塑M1型巨噬细胞功能实现的。另外当巨噬细胞在牙囊干细胞条件培养液共培养时转化生长因子β3和血小板反应蛋白1介导的旁分泌效应也能够使M1型巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞。通过收集检测间接共培养的培养基和极化巨噬细胞的条件培养基发现骨形态发生蛋白2和OSM成骨因子的分泌介导了间充质干细胞的成骨分化。提取巨噬细胞接种于骨诱导双相磷酸钙陶瓷培养后的上清液，并将其与间充质干细胞共培养，结果发现巨噬细胞趋化因子可促进间充质干细胞迁移和骨形成。
不同极化状态来源巨噬细胞分泌的细胞因子对间充质干细胞的作用不一，经Transwell系统共培养M1型巨噬细胞分泌的细胞因子白细胞介素 1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α及γ干扰素等对间充质干细胞的增殖有抑制作用，M2型巨噬细胞分泌的细胞因子白细胞介素10、转化生长因子β1、TGF-β3及VEGF等则可促进间充质干细胞增殖。
出自《间充质干细胞与巨噬细胞的共培养技术》作者杨小倩,宋爱梅,宋晖.
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