Melief等研究表明，MSC分泌TGF-β1参与了对T淋巴细胞的免疫调节作用，TGF-β1可在T淋巴细胞受体共刺激下诱导Treg，促进单核细胞活化为Ⅱ型巨噬细胞，巨噬细胞产生大量的IL-10进一步抑制Th17的致病性。此外，TGF-β还可诱导Foxp3表达，抑制Th17的分化，并刺激Treg的发育。
 

MSC-EXO是一种重要的旁分泌效应体，通过携带亲代细胞的生物活性物质在细胞间通信中发挥重要作用。MSC-EXO包括细胞质、膜蛋白、转录因子、脂质、DNA、RNA等，这些分子可转移到靶细胞通过抑制炎症反应、调节免疫发挥其治疗作用。MSC-EXO作为无细胞疗法的载体，在自身免疫性疾病的治疗中受到广泛关注，因为它们不仅具有MSC本身的大部分治疗作用，而且降低了引入活细胞的风险。在临床治疗中，MSC-EXO相比MSC具有明显的优势（如损伤组织修复高效、靶向递送、安全性高等），未来有可能完全替代MSC治疗。因此，一种使用MSC-EXO的新型无细胞疗法有望治疗AIH。MSC-EXO通过特定的miRNA调节肝脏Treg和Th17的免疫对AIH起治疗作用。
 

出自《间充质干细胞及其外泌体治疗自身免疫性肝炎的研究进展》作者罗龙龙，王丽菲，郑英.