有研究表明，LncRNA成骨细胞分化相关LncRNA表达水平增加能通过与miR-139-3p的相互作用，调控其靶基因ELK1的表达，进而促进成骨细胞的分化和抑制成骨细胞的凋亡。骨髓间充质干细胞来源的外泌体相关肺腺癌转录本1可通过介导miR-34C/SATB2轴增强骨质疏松小鼠的成骨细胞活性，促进成骨细胞中特异AT序列结合蛋白2的表达，从而促进成骨细胞增殖，增加成骨细胞中碱性磷酸酶的活性和矿化结节的数量。Runt相关转录因子2是一种特异性转录因子，在促进成骨过程中发挥重要作用。YI等发现，miR-30作为LncRNA相关MALAT1的潜在靶点，通过靶向作用于miR-30，促进RUNX2的表达而促进脂肪源性干细胞的成骨分化。
 

由此可见，LncRNA可通过促进胰岛素样生长因子1、Wnt/β-catenin信号通路、BMP/Smads信号通路等影响成骨细胞分化，影响骨组织的生成，进而影响骨质疏松症的发生和发展。
 

出自《长链非编码RNA通过p38MAPK信号通路直接或间接影响骨质疏松症》作者覃浩，亢腾，刘钢。