HGF基因修饰的MSC的骨修复能力2024-01-17 08:48:50
Zong等用血管内皮生长因子基因通过腺病毒修饰MSC，结合VEGF的调控新生血管、改善组织缺血缺氧功能与MSC组织修复及再生能力，治疗宫腔粘连模型小鼠，结果表明MSC组及VEGF-MSC组子宫病理学与模型组相比不同程度改善，均有连续上皮样细胞覆盖宫腔，VEGF-MSC组上皮层褶皱更多，且MSC组及VEGF-MSC组子宫内膜厚度、小血管数量、腺体数量和纤维化程度均较模型组显著改善，VEGF-MSC组改善更为显著（P＜0.05），提示VEGF基因修饰的MSC可促进子宫内膜再生修复，预防宫腔粘连。Reagan等用TRAIL（肿瘤坏死因子诱导凋亡配体）基因通过慢病毒修饰MSC，结合TRAIL的抗肿瘤活性和MSC的肿瘤归巢能力，制备了表达TRAIL的MSC，治疗乳腺癌荷瘤老鼠，结果表明治疗后3周，6周能观察到肿瘤负荷的显著减少，骨转移和肺转移病灶也显著减小，显示了良好的抗肿瘤活性；该基因修饰的MSC目前正在开展非小细胞肺癌的临床试验（注册号NCT03298763）。
军事医学科学院的吴祖泽院士团队用肝细胞生长因子基因通过腺病毒修饰MSC，将HGF的促血管新生功能和MSC的成骨功能结合起来治疗1例股骨头坏死患者，治疗后9个月，CT扫描显示出现重建性骨修复、低密度区范围缩小、密度增高、骨小梁和新骨生成、股骨头局部塌陷重新隆起、消失的关节面大部分恢复，HHS分值提高，ARCO分期由ⅢB改善至ⅢA，这证实了HGF基因修饰的MSC的骨修复能力。Baloh等用慢病毒将GDNF转染MSC治疗肌萎缩侧索硬化症患者，临床结果显示细胞移植治疗未对腿的肌肉力量产生负面影响；ALSFRS-R评价无变化；18例患者治疗后生存期为14~42个月。
出自《干细胞药物产业化研究进展及存在问题》作者陆晓，王兴如，戚雪勇.
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