P5代次人脐带来源MSC均有分化潜能2024-01-18 08:44:58
干细胞同一来源的不同供者也会导致细胞的异质性。供者个体差异受年龄、性别、既往病史和遗传病，甚至近期的饮食、作息和精神状态等影响，无法进行精准控制，使细胞质量难以控制，异质性大。在Turinetto等研究中，发现骨髓来源的MSC的数量、寿命、分化及增值潜能与个体年龄呈负相关。吴天韵等进行的免疫调节功能的差异性研究结果表明，不同供体来源的P5代人脐带来源MSC实验组中淋巴细胞增殖比例显著低于对照组；实验组中Th1细胞亚群的增殖占比显著低于对照组；实验组中Th17细胞亚群的增殖比例显著低于对照组；实验组中BV2细胞的存活率显著低于对照组；实验组中Treg细胞增殖比例和对TNF-α分泌量的抑制效果显著高于对照组。不同供体来源的P5代次人脐带来源MSC均有分化潜能，但免疫调节能力存在差异。另外，Zhou等研究结果还表明，不同年龄来源的骨髓MSC，其增殖和成骨能力有差异。MSC的p53及其通路基因p21和BAX的表达与年龄相关。在STRO-1+细胞和贴壁MSC中，成骨细胞的生成随着年龄增加显著减少；MSC的增殖和成骨细胞分化呈年龄依赖性下降，指示细胞衰老的β-半乳糖苷酶阳性细胞增加。这些研究显示供体年龄是一个很重要因素，来自年轻供体的MSC似乎具有更大的活力、增殖潜力和抗氧化能力，而年龄较大的成年来源的MSC具有较低的增殖能力。
最后，干细胞制备工艺的差异也会导致细胞的异质性。自1974年Friedenstein发现MSC以来，干细胞的分离和制备技术发展较为缓慢，直至2000年，Erices A等从脐带血中成功分离MSC；2003年，由Ya建立了脐带来源MSC的华通胶分离方法。
出自《干细胞药物产业化研究进展及存在问题》作者陆晓，王兴如，戚雪勇.
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