BMP7在早期和中期愈合阶段增加2024-02-21 09:23:42
这些生长因子在骨愈合的早期阶段作为有丝分裂和血管生成信号。一旦被激活，生长因子通过配体与受体的相互作用引发一系列事件，包括信号转导、基因转录、mRNA导向的蛋白质生物合成和翻译后蛋白的分泌。ASPARUHOVA等在兔模型中评估了牙槽窝愈合事件中生长因子的表达并观察到成纤维细胞生长因子2在早期时间点呈较高水平，然后回落到较低水平；而VEGF水平在愈合期间基本保持不变；且在牙槽窝愈合的头几天血小板衍生生长因子-a水平升高；TGF-β1在早期时间点呈小幅度升高；当成骨细胞前体积累并开始增殖时，BMP2的表达增加。RUNYAN等开展了人类拔牙窝的建模和重塑，并评估了BMP7在牙槽窝愈合过程中的表达。结果表明，BMP7在早期和中期愈合阶段增加，骨建模和重塑活性增加，导致临时基质编织骨沉积。总之，生长因子的多种活动通常具有重叠的作用。为了支持新生的组织，血管生成至关重要。血小板释放的VEGF刺激多种细胞类型的增殖和分化，在血管生成和血管形成过程中至关重要，有助于运输提取伤口愈合过程中必需的营养物质和氧气。自体血小板浓缩物用于促进牙槽窝愈合也被广泛报道。研究发现，VEGF能够激活两种不同的酪氨酸激酶受体，即VEGF受体（VEGFR）-1（也称为Flt-1）和VEGFR-2（也称为Flk-2）。这些受体在内皮细胞中激活诱导磷酸化并导致不同信号的转导，促进了诸如内皮细胞迁移、增殖和血管生成增强等过程。间充质祖细胞、成骨细胞、破骨细胞和它们的单核细胞前体也表达VEGFR，并对VEGF增强的细胞募集、分化、活性和/或存活做出反应。
出自《颌骨修复重建的分子调控机制研究进展》作者杜信眉，谢静，邹玲.
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