检测结果显示，60％～65％的组织体积由板层骨和骨髓组成。另外有研究显示，拔牙几周后，在颊壁和舌壁的嵴周围以及牙槽窝的内外（束骨）部分可以发现破骨细胞。骨建模在颊壁和舌壁上同样进行，但由于舌骨通常比颊骨壁宽，因此在薄颊板上的建模导致比宽舌壁上更大的垂直骨损失。此外，骨建模比骨重塑发生得更早，约三分之二的建模过程发生在愈合的前3个月。总之，在牙槽窝愈合过程中，建模和重塑过程会导致无牙部位的定性和定量变化，最终导致牙槽嵴尺寸减小。
 

BMPs是TGF-β超家族的成员，在骨形成及骨重塑阶段发挥重要作用，目前研究最多的是BMP-2、BMP-3、BMP-4和BMP-7。BMP-2与BMP受体结合，参与调控Runx2基因表达，导致成骨活性。然而，BMP-2的使用与严重水肿、异位骨形成、骨形成延迟以及可能增加癌症风险相关，可能与化合物过量或突发释放、负载载体等有关。因此，研究者们正致力于研发小剂量和受控的给药系统以避免与过量副作用相关的初始高释放。在临床中，BMPs被用于治疗开放性骨折、骨折延迟愈合和脊柱融合。在动物实验中，BMPs也被用于治疗关节软骨缺损和椎间盘退变。
 

出自《颌骨修复重建的分子调控机制研究进展》作者杜信眉，谢静，邹玲.