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MSC-Exos在心脏修复和心脏再生中的作用2024-05-29 10:36:52

目前已有诸多研究表明,MSC-Exos可通过内部的miRNA将信息传递至靶细胞参与并调节心肌纤维化的病理形成过程。有研究者对富含MSC-Exos的miRNA进行了网络分析,结果表明MSC-Exos中含量较高的microRNA-1246、microRNA-23a-3p和microRNA-451a能明显抑制人心肌成纤维细胞胶原的生成。

ZHENG等研究发现通过靶向血小板反应蛋白解整合素金属肽酶16来上调富含MSC-Exos的microRNA29b-3p,可改善心肌血管生成和心室重塑,减少心肌纤维化,增加毛细血管密度和血管内皮生长因子表达,并抑制心肌梗死大鼠心肌细胞的凋亡。另外,WANG等通过复制大鼠心脏缺血再灌注损伤模型和体外心脏微血管内皮细胞缺氧/再灌注模型,发现MSC-Exos通过调节血小板衍生的生长因子受体β,增强应激条件下的微血管再生,抑制纤维化的发展,改善心功能。MSC-Exos通过增强心肌血管生成和免疫调节以及控制心肌细胞凋亡和纤维化,已被证明并被广泛认可其在心脏修复和心脏再生中的作用。
 
子宫腔粘连是子宫内膜严重损伤修复引起胶原纤维沉积在宫腔内造成内膜纤维化,导致的宫腔部分或全部粘连闭塞,其本质是一种纤维化疾 病。IUA可引起月经异常、周期性腹痛、不孕及反复流产等一系列并发症,严重威胁女性的生殖健康,已成为临床上待解决的难题,目前无论是药物治疗还是手术治疗均未取得较为满意的效果。近年研究发现,MSCExos在促进损伤子宫内膜再生修复和纤维化中发挥重要作用。LI 等采用不同浓度的TGF- β1构建IUA细胞模型,发现富含MSC-Exos的microRNA145-5p改善了子宫内膜纤维化。
 
出自《间充质干细胞来源的外泌体治疗器官纤维化的研究进展》作者:郭佳玲,李晖,曾子键.