暴露于抗炎细胞因子（ＩＬ⁃４、ＩＬ⁃１０ 和 ＩＬ⁃１３）、ＩＬ⁃１受体配体、免疫复合物或Ｔｏｌｌ样受体可导致巨噬细胞向Ｍ２极化。Ｍ２巨噬细胞产生抗炎细胞因子，如趋化因子配体１８、ＣＣＬ⁃２２、ＩＬ⁃１０和少量ＩＬ⁃１２家族成员。此外，还可产生成骨生长因子，如骨形态发生蛋白⁃２、转化生长因子⁃β、骨桥蛋白和１，２５⁃二羟基维生素Ｄ３。根据细胞表面标志物及其功能，Ｍ２巨噬细胞又被分为Ｍ２ａ、Ｍ２ｂ、Ｍ２ｃ和Ｍ２ｄ４种亚型。巨噬细胞极化又是“流动的”，特定条件下能从Ｍ１迅速变化到Ｍ２，反之亦然。
 

巨噬细胞与骨细胞的串扰对于维持骨稳态意义重大。骨驻留巨噬细胞与破骨细胞共享同一前体，但彼此间差异明显。在骨组织内，巨噬细胞毗邻成骨细胞，与ＢＭＳＣｓ成骨分化密切相关。ＢＭＳＣｓ是成骨细胞的前体细胞，具有多向分化的潜能，在体外可被诱导分化为多种类型细胞。ＢＭＳＣｓ成骨分化、成脂分化的动态平衡，是维持骨重塑平衡的关键。骨髓巨噬细胞与ＢＭＳＣｓ共培养能促进 ＢＭＳＣｓ 增殖和迁移，说明两种细胞存在某种功能上的交流。已有研究证实巨噬细胞与ＢＭＳＣｓ存在串扰，并验证特定药物或载药支架能干预两者的串扰关系以促进血管新生和骨形成。
 

出自《骨免疫学视角下绝经后骨质疏松症防治新靶点：ＭΦ⁃ＢＭＳＣｓ串扰》作者:李琰，刘宁，齐保玉。