由于OC分化过程需要大量能量，因此OC中存在大量线粒体，以维持OC分化所需能量。ROS作为主要在线粒体中产生能量的副产品，由于雌激素缺失或受衰老等因素影响，造成了细胞内M-CSF是单核细胞谱系细胞增殖和存活的先决条件，同时它还促进OC前体分化，并增加RANK表达。RANKL与其受体RANK结合，募集衔接分子TNF受体相关因子6以及其他TRAF家族因子，导致各种丝裂原活化蛋白激酶的信号级联激活，包括细胞外信号调节激酶、p38-MAPK和c-Jun-N-末端激酶，引起下游信号c‐Fos激活，进而NFATc1，最后促进各种破骨分化基因（如TRAP、ACP5、MMP9和ATP6等）表达，增强单核细胞的破骨分化能力。
 

由于OC分化过程需要大量能量，因此OC中存在大量线粒体，以维持OC分化所需能量。ROS作为主要在线粒体中产生能量的副产品，由于雌激素缺失或受衰老等因素影响，造成了细胞内ROS清除能力降低，导致ROS在细胞内持续积累，从而促进OC活化。研究表明，OC对于ROS具有高敏感性，在OC分化过程中，RANKL可以通过激活包括TRAF6和NADPH氧化酶1在内的信号传导过程来增加细胞内ROS水平。
 

出自《氧化应激与骨质疏松性骨折愈合关系的研究进展》作者:余翔，黄志强，张鹏.