Chen等将帕金森病患者外周血中提取的IgG注射到鼠的黑质纹状体系统中,造成了神经元的损伤,进一步表明帕金森病患者的IgG在体内可以引发一个相对特异性的炎症,破坏黑质的致密层神经元。最新一项研究表明,健康正常人在接受静脉注射一种抗α-突触核蛋白抗体（PRX002）后,血清中未结合PRX002的α-突触核蛋白呈剂量依赖性减少,这表明在抗体作用下,α-突触核蛋白的量可以按剂量依赖性的方式进行调节。
 

综上,固有免疫及适应性免疫在帕金森病的发病及进展中均可能起作用;但是免疫系统是如何发挥作用的目前尚不能具体阐述。虽然越来越多的研究者致力于帕金森病与免疫系统之间的关系研究,但现在针对帕金森病的药物、手术、疫苗治疗只能缓解临床症状,不能控制病情发展。 显然,尚需进一步研究,发现帕金森病治疗上的突破点,为帕金森病患者带来福音。
 

出自《免疫细胞在帕金森病发病机制中的研究进展》作者赵秀珍,李春晓,蒋雪。