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血管生成是脊髓损伤后损伤部位血管演变的基本形式2024-07-22 08:34:29

间充质干细胞-外泌体所负载miRNA可通过调节巨噬细胞/小胶质细胞、星形胶质细胞表型和调控促炎因子等方面来改善脊髓损伤后的微环境,促进脊髓损伤恢复。其中,有以下几点值得思考:第一,体内生理条件下的氧浓度与体外培养基中的氧浓度是不同的,体外常氧条件并不能模拟体内真实的缺氧微环境。

由于缺氧微环境是包括脊髓损伤在内的各种炎症和病变组织的显著特征,所以应在正常缺氧和缺氧细胞预处理后对这些相互作用进行深入探究,以此来深入发掘脊髓损伤的发病机制,为其治疗提供新思路。第二,TLR4/核转录因子κB这一信号通路在调节炎症过程中反复出现,miR-216-5p,miR145-5p及miR-146b均能通过调节TLR4/核转录因子κB来发挥作用。由此可见,若集中具有相似作用的miRNA一齐运用于实验,是否可产生更明显的效果来改善脊髓损伤。
 
血管生成是脊髓损伤后损伤部位血管演变的基本形式,血运重建在其康复中至关重要。通过提供血液供应充足、触发血管生成和确保血脊髓屏障完整性来针对受损血管系统的干预措施,能够潜在地延缓继发性脊髓损伤发展并促进损伤后的轴突导向和功能恢复。目前关于促进血管生成这一功能,相关临床前实验较少。HUANG等在将miR-126由骨髓间充质干细胞-外泌体递送到脊髓损伤大鼠模型与体外细胞模型的研究中观察到,在脊髓损伤大鼠模型中,miR-126外泌体能促进脊髓损伤后的血管生成。在体外细胞模型中,可抑制血管内皮生长因子途径的负调控因子含发芽相关的EVH1域1和磷酸肌醇3激酶调节亚基2的表达,从而促进体外人脐静脉内皮细胞的血管生成和迁移,从而促进脊髓损伤后的血管生成。
 
出自《负载miRNA间充质干细胞源外泌体改善脊髓损伤的作用机制》作者:郭佳,任亚锋,李冰,