骨髓巨噬细胞与骨形成关系密切2024-08-07 09:40:10
巨噬细胞除了能通过“Ｅａｔｍｅ”信号识别凋亡细胞，还能通过非凋亡细胞表面配体发出的“Ｄｏｎ’ｔｅａｔｍｅ”信号检测识别非凋亡细胞，发挥这一作用的最重要的配体是ＣＤ４７，该蛋白能够与巨噬细胞表面受体信号调节蛋白α结合，抑制正常细胞被吞噬。“Ｄｏｎ’ｔｅａｔｍｅ”信号中的另一个重要配体ＣＤ３１，对巨噬细胞的抑制作用已得到证实，但目前相关研究较少。由此可见，“Ｆｉｎｄｍｅ”信号、“Ｅａｔｍｅ”信号、桥联分子和“Ｄｏｎ’ｔｅａｔｍｅ”信号对于胞葬作用的正常进行至关重要，可作为调节骨细胞胞葬的关键靶点，但目前相关报道较少，有待进一步深入研究.骨是一种动态组织，通过不断自我更新、再生来保持其完整性，而成骨细胞、破骨细胞与骨髓间充质干细胞是保证这一功能正常进行的靶细胞。成骨细胞、破骨细胞和骨髓间充质干细胞的胞葬作用对于调节骨形成和骨吸收至关重要，是维持骨稳态的重要机制。成骨细胞胞葬是影响骨形成和骨稳态的重要因素，通过调节成骨细胞胞葬可以有效维持骨骼的稳态。
早在２００８年，Ｐｅｔｔｉｔ等研究发现骨形成时组织表面存在大量骨髓巨噬细胞，认为骨髓巨噬细胞与骨形成关系密切，但具体机制不甚明了。近年来，Ｃｈｏ等认为骨髓巨噬细胞介导的成骨细胞胞葬是影响成骨细胞骨形成能力的重要因素，若骨髓巨噬细胞减少，则会抑制成骨细胞功能，降低骨密度。Ｘｕ等同样认为，凋亡的成骨细胞未能及时清除，会引发炎症反应和骨质流失，并通过研究证实凋亡的成骨细胞能够激活ＳＩＲＴ６，上调ＣＤ４７，募集巨噬细胞，从而保证凋亡成骨细胞的正常清除，抑制骨质流失。
出自《胞葬在骨稳态调控中的作用及研究进展》作者:拦玉鑫,马小成,刘德孙.
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