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BOS与肺部感染的鉴别是目前的难点问题2024-08-08 08:37:38

JAK2抑制剂芦可替尼和抗纤维化药物吡非尼酮等靶向炎症和纤维化的新药、体外光分离疗法和间充质干细胞在BOS的治疗中也已显示出一定的治疗潜力。选择性ROCK2抑制剂在cGVHD患者的BOS治疗中有近30%的缓解率,并且有逆转纤维化的作用,也为BOS的挽救治疗提供了一种潜在的新选择。

糖皮质激素的长期应用易导致BOS患者反复发生机会性感染,而反复的感染又是导致患者死亡的主要原因,如何平衡糖皮质激素应用与感染之间的关系是目前BOS治疗的矛盾点。另外,BOS与肺部感染的鉴别也是目前的难点问题,BOS常会与肺部感染同时存在,极易漏诊和误诊。在实际临床工作中,若患者处于肺部感染状态,首先应积极控制感染,再进一步明确BOS诊断。若感染反复难愈,BOS诊断困难,可在有条件的中心谨慎行活检以明确诊断。
 
对于BOS的预防,除了戒烟和积极预防感染外,移植后患者还应定期接受肺功能常规检查,对于存在cGVHD或其他危险因素的个体,更应增加肺功能监测的频率。未来,寻找BOS特异性标志物,早期诊断、及时治疗是提高其治疗效果的关键问题。PTLD是移植后患者因免疫抑制状态引发EB病毒感染或再激活所诱发的严重并发症。移植后患者的免疫系统受到抑制,导致EBV特异性T细胞数量减少或功能受损,在此免疫监控减弱的环境下,EBV易引发淋巴细胞异常增殖,进而诱发PTLD。值得注意的是,EBV主要侵袭B细胞,但亦有部分情况感染T细胞或NK细胞,从而引发T/NK细胞亚型的病变。国内外研究数据显示allo-HSCT后PTLD发生率为0.8%~11.9%,移植后1~5个月为PTLD的发病高峰期,中位发生时间为移植后55~63d。
 
出自《重视造血干细胞移植后的少见严重并发症》作者:高铭阳,高蕾.